我們一直以“以終為始，頂層設計，做新藥創(chuàng)制的全程合作伙伴”為奮斗目標參與到申辦方新藥研發(fā)的各個環(huán)節(jié)。例如在早期方案設計階段，由于細胞和基因診療的個體化特點，我們需要結(jié)合靶點特性和臨床需求做方案個性化處理，探索FIH的有效劑量，篩選可能預期療效的適應癥；臨床執(zhí)行階段，依托全國各地三甲醫(yī)院的合作網(wǎng)絡，快速匹配研究中心，實現(xiàn)IIT以及注冊研究的快速啟動；最關(guān)鍵的一環(huán)，我們有一支專業(yè)的臨床注冊團隊，從頂層設計就會結(jié)合監(jiān)管要求和法規(guī)要求，助力申辦方盡早步入突破性療法、附條件上市等綠色通道。

目前，深藍海合作的項目從血液腫瘤到實體瘤，從罕見病到神經(jīng)退行性疾病等領域都有覆蓋。我們參與多個罕見病項目中，包括嬰兒龐貝病、DMD等適應癥。例如由GAA基因突變引起的嬰兒龐貝病，從出生起就被貼上了死亡標簽，未經(jīng)治療的患兒多于1歲內(nèi)死于心肺功能衰竭。我們團隊從方案設計、IND申請、臨床試驗開展、Follow-up等全流程參與，為企業(yè)的產(chǎn)品上市助力。

細胞與基因治療行業(yè)正處于“技術(shù)爆發(fā)期”，有兩個趨勢特別值得關(guān)注：一是從血液腫瘤向?qū)嶓w瘤突破，這是下一個技術(shù)高地；二是國際化合作加速，越來越多的中國創(chuàng)新藥企業(yè)要出海，同時海外藥企也想進入中國市場，這對CRO的全球化服務能力提出了更高要求。深藍海從中美雙報注冊事務、遺傳辦申請、國際運輸與通關(guān)等環(huán)節(jié)提供全流程一站式服務，并成功協(xié)助國內(nèi)外客戶順利開展多項國際多中心臨床。