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政策法規(guī)||本周重磅政策法規(guī)概覽(21.04.19-21.04.23)

發(fā)布時間:2021-04-23

NMPA/CDE/藥典委公布藥品/征求意見相關(guān)內(nèi)容本周集錦。

 

NMPA

 

01

本周共計77個品種獲批取得藥品批準證明文件,其中一致性評價品種7個,注射劑品種24個。特殊藥品批文101個。
 




 

02

國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂氨酚麻美口服溶液等14個品種藥品說明書的公告(2021年第57號)


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CDE

 

01

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《帕妥珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗指導(dǎo)原則》的通告(2021年第28號)


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02

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《托珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗指導(dǎo)原則》的通告(2021年第29號)

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03

關(guān)于公開征求《多發(fā)性骨髓瘤藥物臨床試驗中檢測微小殘留病的技術(shù)指導(dǎo)原則》意見的通知


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04

關(guān)于公開征求《注意缺陷多動障礙(ADHD)藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知


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05

關(guān)于舉辦ICH指導(dǎo)原則實施情況宣講會的通知


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藥典委

 

本周吡拉西坦國家藥品標準修訂草案公示,吡拉西坦片、吡拉西坦膠囊、吡拉西坦顆粒、愈創(chuàng)木酚甘油醚國家藥品標準草案公示,WHO INN P-List124化學藥品通用名稱公示。
 


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-END-

 

關(guān)于我們:
 

      藥政部是隸屬于公司副總裁直接領(lǐng)導(dǎo)下的部門,以國家藥品政策為導(dǎo)向,以為客戶提供集藥物研發(fā)、注冊申報、現(xiàn)場核查等一體化專業(yè)技術(shù)服務(wù)為宗旨,以高效、成功申報項目最終目標。 
      藥政部擁有一支技術(shù)與注冊經(jīng)驗豐富的團隊,作為一家提供專業(yè)服務(wù)的公司,在原料藥登記、仿制藥一致性評價、仿制藥注冊、新藥注冊以及進口藥品注冊等方面均具有專業(yè)且豐富的經(jīng)驗,已助力成功申報多項藥品注冊申請,在業(yè)內(nèi)具有良好的口碑。 
      部門堅持 “忠誠、思考、建設(shè)、承擔、分享”的公司理念,不斷加強人才隊伍建設(shè)、提升專業(yè)能力、豐富注冊經(jīng)驗、拓展業(yè)務(wù)范圍,致力于為客戶提供高效率、高質(zhì)量、合規(guī)的技術(shù)服務(wù),為保護和促進公眾健康而不懈努力。

 


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