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政策法規(guī)||本周重磅政策法規(guī)概覽(21.09.26-21.09.30)

發(fā)布時(shí)間:2021-09-30
CDE
 

01

關(guān)于公開(kāi)征求《化學(xué)仿制藥晶型研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知


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02

關(guān)于公開(kāi)征求《口服固體制劑混合均勻度和中控劑量單位均勻度研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知


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03

關(guān)于公開(kāi)征求《對(duì)我國(guó)<以藥動(dòng)學(xué)參數(shù)為終點(diǎn)評(píng)價(jià)指標(biāo)的化學(xué)藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則>中關(guān)于多規(guī)格豁免BE藥學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)“處方比例相似性”相關(guān)問(wèn)題的問(wèn)答(征求意見(jiàn)稿二)》意見(jiàn)的通知

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NMPA
 

01

1.本周共發(fā)布了271個(gè)品規(guī)的藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息,其中一致性評(píng)價(jià)25個(gè),注射劑33個(gè)。
 









 

02

關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告(2021年第122號(hào))


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03

關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告(2021年第121號(hào))


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04

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施藥品電子通用技術(shù)文檔申報(bào)的公告(2021年第119號(hào))


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05

 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于順鉑注射劑等品種說(shuō)明書(shū)增加兒童用藥信息的公告(2021年第118號(hào))


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06

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告(2021年第76號(hào))

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07

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則等5項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2021年第73號(hào))


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08

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于成立全國(guó)醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位的公告(2021年第116號(hào))

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09

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于蘆薈珍珠膠囊處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告(2021年第115號(hào))


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10

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 第一部分:決策原則(2021年修訂版)等2項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告(2021年第75號(hào))


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11

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2021年第72號(hào))


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CFDI
 

01

藥品注冊(cè)申請(qǐng)藥學(xué)研制和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查任務(wù)信息公告(2021年第22號(hào))


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02

藥品注冊(cè)申請(qǐng)藥學(xué)研制和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查任務(wù)信息公告(2021年第21號(hào))


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藥典委
 

1.本周發(fā)布4個(gè)品種的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示。


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